刘家敏 , 侯占铭^*

内蒙古师范大学生命科学与技术学院, 呼和浩特, 010022
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 20 篇   
收稿日期: 2019年09月04日    接受日期: 2019年09月11日    发表日期: 2020年12月08日

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为研究尖孢镰刀菌亚麻专化型 FolCPKR 基因的功能，利用 Split Marker 技术构建含有潮霉素(hph)抗性基因的基因敲除盒，PEG (polyethylene glycol)介导法转化到野生型原生质体中，挑取对潮霉素 B 有抗性的转化子于 TCC 固体培养基，通过 PCR 正负筛选得到敲除突变体。形态学观察表明，与野生型 hm 相比，敲除突变体的生长速率和分生孢子数显著减小。突变体分生孢子侵染亚麻幼苗试验显示，敲除突变体与野生型hm 之间存在显著差异，敲除突变体分生孢子对亚麻幼苗的致病力明显下降，植株枯萎现象显著减弱。结果表明，FolCPKR 基因与病原菌菌丝生长，分生孢子发生和致病力有关。
 

尖孢镰刀菌；FolCPKR 基因；Split-Marker；基因敲除；致病力